ATTENZIONE

SI RICORDA AI RIVENDITORI CHE NON E’ CONSENTITA LA PUBBLICITA’ NON AUTORIZZATA DEI DISPOSITIVI MEDICI.

NEL SECONDO SEMESTRE 2020 IL FABBRICANTE HA SOSPESO LA PRODUZIONE. DA GENNAIO 2021 IL DISPOSITIVO BioSynt RISULTA CANCELLATO DALLA BANCA DATI DEI DISPOSITIVI MEDICI E NON E’ PIU’ PRODOTTO DAL FABBRICANTE ITALIANO, IL QUALE NON RISPONDE DI EVENTUALI CONTENUTI PUBBLICITARI NON AUTORIZZATI, PRESENTI SUL WEB, PUBBLICATI DA TERZI, SIGNIFICANDO CHE QUALUNQUE CONTENUTO, IMMAGGINI, VIDEO, TESTI, REPERIBILI SUL WEB AL DI FUORI DI QUESTO ESCLUSIVO SITO WEB, SI INTENDONO PUBBLICATI SENZA IL CONSENSO, L’ACCORDO O L’AUTORIZZAZIONE DEL FABBRICANTE.

DAL 2021, EVENTUALI PRODOTTI ACQUISTATI CON LA DICITURA DI “DISPOSITIVO MEDICO”, ANCHE SE PERFETTAMENTE FUNZIONANTI, SARANNO INTESI COME ACQUISTI DI RIMANENZE DI MAGAZZINO, SOTTO LA PIENA ED ESCLUSIVA RESPONSABILITA’ DEI RELATIVI NEGOZIANTI.

Finalità e termini di utilizzo delle informazioni

Tutte le informazioni pubblicate in questo sito web costituiscono essenzialmente una guida meramente informativa dedicata esclusivamente ai nostri partner ufficiali e/o operatori del settore; non hanno finalità promozionali e non costituiscono in alcun modo pubblicità. Tutti i contenuti in qualunque forma realizzati (testi, istruzioni, informative, descrizioni tecniche, filmati, fotografie, immagini, ecc…) hanno esclusivamente lo scopo di informare, in via indicativa e puramente esemplificativa, in maniera corretta ed esaustiva, il potenziale interessato ai prodotti presentati dall’azienda titolare di questo sito web, senza voler influenzare in nessun modo una sua eventuale decisione di acquisto. Il fabbricante non vende direttamente al pubblico, il quale potrà trovare il prodotto nei vari modelli c/o i punti vendita o i distributori autorizzati che verranno indicati solo su espressa richiesta, da formulare sul form disponibile qui.

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Marchi, contenuti, rappresentazioni grafiche e tecnologie BioSynt sono di esclusiva proprietà intellettuale ed industriale della Save & View SA.

AVVERTENZE

I supporti BioSynt ad oggi in commercio non hanno finalità terapeutiche. Tutti i dispositivi BioSynt, pur essendo considerabili strumenti di microelettronica, appaiono come amorfi, sono supporti cosiddetti passivi ovvero non sono alimentati da fonti di energia elettrica, non interferiscono in alcun modo con apparecchi elettronici e non hanno effetti indesiderati. L’uso simultaneo di più dispositivi BioSynt, non comporta alcun tipo di interferenza, ne comporta alcun vantaggio per l’utilizzatore. La tecnologia con cui sono realizzati è accostabile, per analogia, alla tecnologia RFID, ma non è di fatto, in alcun modo, ad essa connessa.

N.B. Per raggio di azione si intende la distanza massima di esercizio tra il dispositivo e l’utilizzatore. BioSynt non è un dispositivo ambientale, non influisce sull’habitat, ma è in grado di funzionare anche a distanza dall’utilizzatore secondo il raggio d’azione programmato, ovvero attenua sensibilmente le alterazioni e problematiche tipiche dell’elettrosmog, riportando e/o stabilizzando il carico elettromagnetico del corpo e ciò è riscontrabile attraverso misurazioni mediche elettroniche cutanee.

Indipendentemente dall’utilizzo dei supporti BioSynt, si raccomandano, in ogni caso, precauzioni, abitudini e comportamenti più prudenti e consapevoli nel limitare, il più possibile, le esposizioni a radiazioni elettromagnetiche prodotte dalle moderne tecnologie e dagli strumenti alimentati a corrente elettrica. Per ulteriori indicazioni  si rimanda alle istruzioni d’uso.

NOTE LEGALI

Dichiarazione di Conformità

Fabbricante: Full Waves S.r.l., Via Bruno Colombo, 15/c – 21019 – Somma Lombardo (VA)

Prodotti: Biosynt-PVC

Classificazione: classe I – Allegato IX, Regola 1 della Dir. 93/42/CEE e s.m.i.

Iter di valutazione della conformità: Allegato VII della Dir. 93/42/CEE e s.m.i.

Fascicolo Tecnico: BIOSYNT-PVC Rev. 00 del 19/11/2015

Full Waves S.r.l. dichiara che i prodotti sopramenzionati, destinati alla prevenzione di problematiche o alterazioni da elettrosmog, sono conformi alla direttiva 93/42/CEE e s.m.i. per i dispositivi medici. Tutta la documentazione a supporto è conservata/custodita presso la sede del fabbricante.

Standard applicati: EN ISO 14971, EN ISO 13485, EN ISO 980, EN 1041.

Somma Lombardo, 19/11/2015

Full Waves Srl

Amministratore Unico

Cosimo Genovese

Si fa riferimento al Dossier Tecnico di prodotto

Redatto in ottemperanza alla Dir. 93/42/CEE e s.m.i.

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